Ved enhver ændring (variation) i produktresuméet og de dokumenter, der ligger til grund for en markedsføringstilladelse til et lægemiddel, skal indehaveren af markedsføringstilladelsen søge om tilladelse til ændringen.
Variationsansøgningen skal sendes til Sundhedsstyrelsen, hvis der er tale om en ændring til en markedsføringstilladelse, som vi har udstedt.
Kommissionens forordning nr. 1234/2008 af 24. november 2008 om behandling af ændringer af betingelserne i markedsføringstilladelser for humanmedicinske lægemidler og veterinærlægemidler (pdf-fil) Europa-Kommissionens vejledning om procedurer ved behandling af variationer efter den nye variationsforordning (pdf-fil) Europa-Kommissionens vejledning om klassificering af variationer efter den nye variationsforordning (pdf-fil) Information om EDQM's procedure for tilbagekaldelse eller suspendering af CEP (Certificates of Suitability) Krav til alle indehavere af markedsføringtilladelser af lægemidler, der indeholder lægemiddelstoffer i form af mesilater, (di)isetionater, tosilater eller besilater Ad hoc ompakning af lægemidler med markedsføringstilladelse
Europa-Kommissionens variationsansøgningsskema (human og veterinær) (word-fil)
Det europæiske lægemiddelagenturs og CMDh's forklarende noter til skema til brug for variationsansøgninger (lægemidler til mennesker) (pdf-fil)
god-afdelingspostkasse@dkma.dk