Udskriv Print Share Del #MISSING TRANSLATION: PageBar.SendToFriendTooltip# E-mail Stor skriftstørrelseNormal skriftstørrelseLille skriftstørrelse

Risiko for den sjældne, alvorlige bivirkning methæmoglobinæmi ved brug af benzocainholdigt produkt til behandling af gener ved tandfrembrud

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), har efter en gennemgang af data advaret mod brugen af medicin, der indeholder det lokalbedøvende stof benzocain, til børn under 2 år. Årsagen er risikoen for den sjældne, men potentielt alvorlige bivirkning, methæmoglobinæmi.

På det amerikanske marked kan man i håndkøb få en række lokalbedøvende sprays, geler og opløsninger, der indeholder benzocain i koncentrationer fra 7,5 til 20 %.

I Danmark forhandles som opløsning kun det receptpligtige Dolodent, der indeholder benzocain i en koncentration på 0,5 %. Dolodent er i Danmark receptpligtigt og er godkendt til overfladebedøvelse ved tandfrembrud ved pensling af gummer 3-4 gange dagligt ved behov.

Lægemiddelstyrelsen har pr. 1/7 2011 ikke modtaget nogen bivirkningsindberetninger på Dolodent. Men underrapportering af bivirkninger er et velkendt problem, så det kan ikke udelukkes, at der har været tilfælde af methæmoglobinæmi som følge af Dolodent i Danmark.

Hvad er methæmoglobinæmi?

Methæmoglobinæmi er en tilstand, der bevirker at der ikke føres ilt nok rundt i kroppen med blodet. Symptomerne omfatter bleghed, grå- eller blåfarvet hud, læber eller negle, åndenød, træthed, forvirring, hovedpine, svimmelhed og hurtig hjertebanken. Denne tilstand kan være medfødt eller udløst af udsættelse for visse kemikalier.

Spædbørn er mere modtagelige end voksne. De fleste tilfælde af methæmoglobinæmi er milde og behandling er ikke nødvendig.

Oprettet 7. juli 2011