Lægemiddelstyrelsen lagde for nylig en meddelelse på hjemmesiden om en mulig sammenhæng mellem behandling med insulin glargine (Lantus®) og udvikling af kræft – specielt brystkræft (se meddelelsen i faktaboksen til højre).
Den videnskabelige komite for lægemidler til mennesker (CHMP) ved det Fælles Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) har foretaget en detaljeret gennemgang af resultaterne af fire registerundersøgelser, der har været publiceret i tidsskriftet Diabetologia (se EMEAs pressemeddelelse i faktaboksen til højre).
På nuværende tidspunkt kan man hverken bekræfte eller afkræfte en mulig sammenhæng mellem insulin glargine (Lantus®) og cancer.
Markedføringsindehaveren Sanofi-Aventis er på baggrund af den mangelfulde viden på området blevet bedt om at udvikle en forskningsstrategi, der skal generere data, således at problematikken bliver belyst bedre.
På nuværende tidspunkt anbefaler Lægemiddelstyrelsen ingen ændring i ordinationspraksis for insulin glargine (Lantus®). Patienter i behandling med insulin glargine (Lantus®) anbefales at fortsætte deres behandling uændret. Hvis du har spørgsmål til din diabetesbehandling efter at have læst ovenstående, skal du henvende dig til din læge.
Insulin glargine (Lantus®) er en langtidsvirkende insulinanalog, der har været markedsført i EU siden 2000. Insulinanaloger er lægemidler, der ligner det naturlige insulin, men har egenskaber, der ændrer optagelsen og virkningsvarigheden efter injektion i forhold til humant insulin. Insulin glargine anvendes til behandling af voksne og børn på 6 år og derover med diabetes.
Yderligere oplysninger kan fås ved henvendelse til overlæge Jens Ersbøll på telefon 4488 9371 eller afdelingslæge Karen Tornøe på telefon 4488 9744.
