Fra og med 1. oktober 2008 og 2 år frem iværksætter Lægemiddelstyrelsen en særlig overvågning af alle bivirkninger ved vaccinen Gardasil® mod livmoderhalskræft.
Det vil sige, at vi laver et månedligt udtræk fra både den danske og den europæiske bivirkningsdatabase. I den forbindelse opfordrer vi til at melde alle formodede bivirkninger ved Gardasil® via meldenbivirkning.dk.
Både læger, andre sundhedsprofessionelle, medicinbrugere og pårørende kan melde bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen.
Del af børnevaccinationsprogrammet pr. 1. oktober
Anledningen til den særlige overvågning er, at Gardasil® bliver en del af børnevaccinationsprogrammet 1. oktober 2008.
Gardasil® er godkendt i EU til at forebygge livmoderhalskræft og andre sygdomme forårsaget af humant papilloma virus (HPV) type 6, 11, 16 og 18 hos kvinder.
Særskilt information til læger
Lægemiddelstyrelsen har opfordret de praktiserende læger til at være opmærksomme på formodede bivirkninger ved Gardasil® via en informationspakke, Sundhedsstyrelsens sendte ud midt i september.
Via faktaboksen til højre kan du se Sundhedsstyrelsens information til lægerne og de piger(/forældre), som er omfattet af programmet.
