Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, anbefaler begrænset brug af medicinen Multaq®, som bliver brugt mod hjerterytmeforstyrrelser.
Det er resultatet af en overordnet gennemgang af fordele og ulemper ved medicinen, som den europæiske videnskabelige komité for medicin til mennesker, CHMP, har foretaget. Gennemgangen blev iværksat i januar 2011 pga. rapporter om alvorlige leverskader hos patienter, som havde fået behandling med Multaq®.
Det europæiske lægemiddelagentur anbefaler, at medicinen kun bruges til at opretholde normal hjerterytme (sinusrytme) hos patienter behandlet for anfaldsvis eller persisterende atrieflimren (hurtige uregelmæssige og skiftende sammentrækninger i hjertets forkamre). Multaq® bør ikke anvendes til patienter med atrieflimren, som ikke er konverteret til sinusrytme, eller patienter med hjerteinsufficiens (nedsat pumpefunktion).
Derudover bør behandling med Multaq® kun ske, efter at anden forebyggende behandling har været overvejet eller afprøvet. Det skyldes, at medicinen giver en øget risiko for påvirkning af lever, lunge samt hjerte og kar.
Patienter, som får Multaq®, bør tale med deres læge om fortsat behandling, næste gang de har en planlagt aftale med lægen.
Det europæiske lægemiddelagentur anbefaler desuden en række andre tiltag for at minimere risikoen for bivirkninger. Bl.a. bør behandling med Multaq® udelukkende gives og overvåges af en hjertespecialist, og patienter bør få undersøgt deres lunge- og leverfunktion samt hjerterytme regelmæssigt.
