Nyheder
Produktområder
Produktinfo
Lovgivning
Om os
Kontakt
Cookies
Udskrevet 20-06-2013
Sti http://www.dkma.dk/da/topics/bivirkninger-og-forsoeg/bivirkninger/meld-en-bivirkning-eller-utilsigtet-haendelse/blod-og-blodprodukter/indberetning-af-alvorlig-utilsigtet-haen---e-blanket
MEDICIN
SUNDHED
sst.dk
Godkendelse og kontrol
Godkendelse af medicin
Virksomhedstilladelse og -registrering
Udleveringstilladelser
Vis flere
Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger
Kliniske forsøg
Utilsigtede hændelser
Vis flere
Detail- og nethandel
Apoteker
Salg uden for apotek
Indførsel af medicin
Vis flere
Priser og medicintilskud
Priser på medicin
Tilskud til medicin
Vis flere
Forside
Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger
Meld en bivirkning eller utilsigtet hændelse
Blod og blodprodukter
Indberetning af alvorlig utilsigtet hændelse ved tapning, testning, håndtering, opbevaring eller distribution af blod/blodkomponenter (e-blanket)
Print
Del
E-mail
Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger
Meld en bivirkning eller utilsigtet hændelse
Mennesker
Dyr
Blod og blodprodukter
Væv og celler
Kliniske forsøg
Supplerende overvågning
Registrering og overvågning
Indberetning for virksomheder
Drug Analysis Prints: indberettede bivirkninger
Skærpet indberetningspligt for læger, tandlæger og dyrlæger
Erstatning for lægemiddelskader
Gode erfaringer med indberetninger
Rådet for Lægemiddelovervågning
Bivirkningsrådet
EU’s bivirkningskomité (PRAC)
Medicinkombination
Kliniske forsøg
Utilsigtede hændelser
Sikkerhedsopdatering
Direkte sikkerhedsinformation
Indberetning af alvorlig utilsigtet hændelse ved tapning, testning, håndtering, opbevaring eller distribution af blod/blodkomponenter (e-blanket)
Udfyld skemaet nedenfor. Når du har sendt blanketten til os, vil du modtage en kvittering. Vi kontakter dig, når vi har behandlet din blanket. Hvis du har problemer med at udfylde eller indsende blanketten, kan du kontakte os på
webredaktoer@dkma.dk
http://www.laegemiddelstyrelsen.dk/visLSArtikelBred.asp?artikelID=9082
Oprettet 5. juli 2006, Opdateret 21. marts 2012