Nyheder
Produktområder
Produktinfo
Lovgivning
Om os
Kontakt
Cookies
Udskrevet 20-06-2013
Sti http://www.dkma.dk/da/topics/bivirkninger-og-forsoeg/bivirkninger/meld-en-bivirkning-eller-utilsigtet-haendelse/blod-og-blodprodukter
MEDICIN
SUNDHED
sst.dk
Godkendelse og kontrol
Godkendelse af medicin
Virksomhedstilladelse og -registrering
Udleveringstilladelser
Vis flere
Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger
Kliniske forsøg
Utilsigtede hændelser
Vis flere
Detail- og nethandel
Apoteker
Salg uden for apotek
Indførsel af medicin
Vis flere
Priser og medicintilskud
Priser på medicin
Tilskud til medicin
Vis flere
Forside
Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger
Meld en bivirkning eller utilsigtet hændelse
Blod og blodprodukter
Print
Del
E-mail
Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger
Meld en bivirkning eller utilsigtet hændelse
Mennesker
Dyr
Blod og blodprodukter
Væv og celler
Kliniske forsøg
Supplerende overvågning
Registrering og overvågning
Indberetning for virksomheder
Drug Analysis Prints: indberettede bivirkninger
Skærpet indberetningspligt for læger, tandlæger og dyrlæger
Erstatning for lægemiddelskader
Gode erfaringer med indberetninger
Rådet for Lægemiddelovervågning
Bivirkningsrådet
EU’s bivirkningskomité (PRAC)
Medicinkombination
Kliniske forsøg
Utilsigtede hændelser
Sikkerhedsopdatering
Direkte sikkerhedsinformation
Bivirkninger og utilsigtede hændelser ved blod og blodprodukter
Vejledninger
Vejledning til blodcentre om indberetning af bivirkninger og utilsigtede hændelser m.v. (pdf-fil, åbner i et nyt vindue)
Blanketter
Bivirkninger
Indberetning af alvorlig bivirkning hos modtager af blod/blodkomponenter (e-blanket)
Bekræftelse af alvorlig bivirkning (e-blanket)
Indberetningsskema for bivirkninger hos donor i forbindelse med tapning
Blodcentrenes indberetning af visse virusmarkører fundet ved screening af blod (indberetning på Statens Serum Instituts hjemmeside)
Hændelser
Indberetning af alvorlig uønsket hændelse ved tapning, testning, håndtering, opbevaring eller distribution af blod/blodkomponenter (e-blanket)
Bekræftelse af alvorlig uønsket hændelse (e-blanket)
Opdateret 7. januar 2013
