Den 5. maj 2010 opgraderer Lægemiddelstyrelsen det system, som vi bruger til at modtage og sende bivirkningsindberetninger mellem det europæiske lægemiddelagentur og lægemiddelvirksomheder (Cyklone til Axway version 5.2.2).
Opgraderingen betyder, at Lægemiddelstyrelsen efterfølgende kun kan modtage og videresende indberetninger for virksomheder, der har gennemført en test med Lægemiddelstyrelsen.
Virksomheder, der har forsøgt at sende bivirkningsindberetninger, men ikke har fået bekræftelse på modtagelse fra Lægemiddelstyrelsen, bedes sende en mail til E2B@dkma.dk. Husk at sende oplysninger om den konkrete indberetning og transmission.
Yderligere oplysninger om opgraderingen kan fås ved henvendelse til Pernille Canci Pedersen via E2B@dkma.dk eller på telefonnummer 4488 9362.
