EudraVigilance er en fælleseuropæisk database, der indeholder oplysninger om bivirkninger hos mennesker, hos dyr og ved kliniske forsøg. Systemet har været i drift siden december 2001. Du kan finde mere information om EudraVigilance-systemet via linket i boksen til højre.
Alle bivirkningsindberetninger mellem lægemiddelagenturer og lægemiddelvirksomheder i EU sendes elektronisk via EudraVigiliance i den fælles informationsstandard E2B.
Vi begyndte at overføre bivirkningsindberetninger elektronisk til EudraVigilance-systemet i sommeren 2002, og dermed var vi blandt de første, som var fuldt ud E2B-kompatible.
Virksomheder kan finde information om elektronisk overførsel af bivirkningsdata til EudraVigilance via menuen til venstre.
