Del
Publikationer
-
31. marts 2010 /Priser og medicintilskud
Antallet af ansøgninger om individuelle tilskud til lægemidler i 2009
I 2009 behandlede vi i Lægemiddelstyrelsen lige under 100.000 ansøgninger om enkelttilskud (ca. 6 % færre end i 2008), ca. 25.900 ansøgninger om kronikertilskud (ca. 15 % flere end i 2008), ca. 10.700 ansøgninger om terminaltilskud (ca. 5 % flere i forhold til 2008) og ca. 2.500 ansøgninger om forhøjet tilskud (ca. 30 % flere end i 2008), jf. tabel 1.
-
20. april 2010 /Om os
-
15. juni 2010 /Godkendelse og kontrol
Produktfejl og tilbagekaldelser af lægemidler i 2009
Der blev i 2009 registreret 186 indberetninger om produktfejl ved lægemidler, hvilket er en lille stigning i forhold til 2008. Til sammenligning med 2008 er der sket en omfordeling af indberetningskilder og fejltyper, hvoraf indberetninger fra Lægemiddelstyrelsens kontrolsystem udgjorde en stigende andel i 2009.
-
20. maj 2010 /Publikationer - diverse
Rapport om overholdelse af regler for god fremstillingspraksis hos fremstillere af aktive stoffer
Siden december 2005 har der været krav om, at aktive stoffer (API; Active Pharmaceutical Ingredients), som indgår i lægemidler med en markedsføringstilladelse i Danmark, skal være fremstillet i henhold til regler om god fremstillingspraksis (GMP).
-
17. august 2010 /Produktområder
Redegørelse for blodproduktområdet for 2009
I 2009 blev der foretaget ca. 358.00 tapninger af blod i Danmark. Det er ca. 4.000 tapninger end året før. Desuden blev der brugt 332.000 enheder af røde blodlegemer (erytrocytter) i forbindelse med blodtransfusioner i 2009.
-
10. september 2010 /Detail- og nethandel
Undersøgelse over apotekernes driftsforhold for 2009
Lægemiddelstyrelsen laver hvert år en undersøgelse over apotekernes driftsforhold. Undersøgelsen bygger på apotekernes indberetning af regnskaber. Denne undersøgelse af apotekernes driftsforhold for 2009 bygger på de regnskabsindberetninger, som apotekerne skal udarbejde.
-
26. oktober 2010 /Bivirkninger og forsøg
Vurdering af sikkerheden ved brug af methylphenidat til behandling af ADHD
Lægemiddelstyrelsen har gennemgået forbrugs- og bivirkningsdata for medicin, der indeholder methylphenidat. Medicinen er godkendt til behandling af ADHD samt narkolepsi.
-
5. marts 2010 /Produktområder
Årlig rapport humane væv og celler 2008
Den årlige redegørelse for væv og celler er udarbejdet i henhold til vævsloven, og er baseret på indberetninger fra vævscentre og gynækologiske klinikker i perioden fra januar til december 2008.
-
1. november 2010 /Produktområder
Årlig rapport humane væv og celler 2009
Den årlige redegørelse for væv og celler er udarbejdet i henhold til vævsloven, og er baseret på indberetninger fra vævscentre og gynækologiske klinikker i perioden fra januar til december 2009.
-
14. juni 2010 /Godkendelse og kontrol
Årsrapport 2009 for Lægemiddelstyrelsens laboratoriekontrol
Lægemiddelmyndighederne i Europa samarbejder i et netværk, der bliver kaldt Official Medicines Control Laboratories (OMCL). Lægemiddelstyrelsen har udarbejdet en årsrapport for 2009, der fortæller netværket om vores aktiviteter.
-
8. april 2010 /Publikationer - medicinsk udstyr
Årsrapport for 2009 - aktiviteter på området medicinsk udstyr
I det følgende beskrives Lægemiddelstyrelsens arbejde inden for medicinsk udstyr i 2009.
-
29. marts 2010 /Bivirkninger og forsøg
Årsrapport for overvågning af bivirkninger 2009
Årsrapporten for overvågning af bivirkninger giver et indblik i noget af det arbejde, Lægemiddelstyrelsen har udført på bivirkningsområdet i 2009.
-
23. april 2010 /Priser og medicintilskud
