Del
Nyheder
-
27. juli 2012 /Bivirkninger og forsøg
Månedsrapport fra møde i EU's bivirkningskomité PhVWP - juli 2012
EU's bivirkningskomité (PhVWP) holdt møde den 16.-18. juli 2012. Her er et uddrag af nogle af de emner, der blev diskuteret på mødet.
-
26. juli 2012 /Priser og medicintilskud
Generelt tilskud til lacidipin og lercanidipin
Vi har besluttet at give generelt tilskud til filmovertrukne tabletter, der indeholde lacidipin eller lercanidipin med virkning fra den 6. august 2012. Lægemidlerne har hidtil haft generelt klausuleret tilskud.
-
25. juli 2012 /Bivirkninger og forsøg
Sol, varme og medicin
Mange typer af medicin kan gøre din hud mere følsom over for solens stråler (fotosensibilisering). Det gælder både medicin i tabletform og andre former som fx cremer. Du bør beskytte dig mod solen med tøj, hat eller en god solcreme, hvis du tager medicin, som øger følsomheden over for lys.
-
24. juli 2012 /Om os
Ansøgninger om udleveringstilladelse sendt via fax er ikke modtaget 23.- 24. juli 2012
Ansøgninger om udleveringstilladelse sendt via fax ikke modtaget i tidsrummet mandag d. 23. juli kl. 12 - tirsdag d. 24. juli kl. 12. Har du ansøgt om udleveringstilladelse i ovennævnte tidsrum via fax 4488 9117, har vi desværre ikke modtaget ansøgningen. Du skal derfor faxe den igen.
-
23. juli 2012 /Nyheder - diverse
Interessetilkendegivelser som repræsentant i Udvalget for Avancerede Terapier og i Udvalget for Risikovurdering inden for Lægemiddelovervågning
Europa-Kommissionen indkalder interessetilkendegivelser som repræsentant i Udvalget for Avancerede Terapier og i Udvalget for Risikovurdering inden for Lægemiddelovervågning. Ansøgningsfrist 1. oktober 2012
-
19. juli 2012 /Bivirkninger og forsøg
EU-forslag skal gøre EU mere attraktivt for klinisk lægemiddelforskning
Europa-kommissionen har fremlagt et forslag, der skal forenkle reglerne for kliniske forsøg med lægemidler for at sikre innovation og investeringer i de europæiske sundhedsvæsener.
-
12. juli 2012 /Godkendelse og kontrol
Sagsbehandlingstider for godkendelse af lægemidler for 2. kvartal 2012
Vi har offentliggjort sagsbehandlingstider for godkendelse af lægemidler for 2. kvartal 2012.
-
11. juli 2012 /Priser og medicintilskud
Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod epilepsi (ATC-gruppe N03 m.fl.)
Medicintilskudsnævnet vil i efteråret 2012 påbegynde arbejdet med revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod epilepsi.
-
11. juli 2012 /Priser og medicintilskud
Høring over Medicintilskudsnævnets forslag til indstilling til tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes
Medicintilskudsnævnet er i gang med at revurdere tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes (ATC-gruppe A10) og har nu færdiggjort et forslag til indstilling
-
9. juli 2012 /Produktområder
Operationer med da Vinci-robotter genoptages
Operationer med robotter af mærket da Vinci genoptages i Danmark tirsdag morgen efter at have været indstillet de seneste to uger. Beslutningen er taget af de fem robotcentre på baggrund af en uvildig undersøgelse og yderligere dokumentation fra fabrikanten Intuitive Surgical.
-
9. juli 2012 /Nyheder - medicinsk udstyr
Operationer med da Vinci-robotter genoptages
Operationer med robotter af mærket da Vinci genoptages i Danmark tirsdag morgen efter at have været indstillet de seneste to uger. Beslutningen er taget af de fem robotcentre på baggrund af en uvildig undersøgelse og yderligere dokumentation fra fabrikanten Intuitive Surgical.
-
6. juli 2012 /Godkendelse og kontrol
Ændring af bekendtgørelse om euforiserende stoffer – indførelse af gruppevise forbud
Hidtil har euforiserende stoffer undergivet kontrol i Danmark været angivet ved navn i bilag 1 til bekendtgørelsen om euforiserende stoffer. Nu indføres i tillæg til den nuværende liste også gruppevise forbud, hvor hele stofgrupper undergives kontrol.
-
5. juli 2012 /Bivirkninger og forsøg
Månedsrapport fra møde i EU's bivirkningskomité PhVWP - juni 2012
EU's bivirkningskomité (PhVWP) holdt møde den 18.-20. juni 2012. Her er et uddrag af nogle af de emner, der blev diskuteret på mødet.
-
6. juni 2012 | Opdateret 4. juli 2012 /Om os
Nye åbnings- og telefontider
Som led i sammenlægningen af Sundhedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen blev Sundhedsstyrelsens åbnings- og telefontider ændret pr. 2. juli 2012.
-
4. juli 2012 /Priser og medicintilskud
Flere indkomne bidrag til revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes (ATC-gruppe A10)
Sundhedsstyrelsen har modtaget yderligere bidrag fra interessenter til Medicintilskudsnævnets drøftelser af tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes (ATC-gruppe A10).
-
3. juli 2012 /Detail- og nethandel
Ledig bevilling til Dronninglund Apotek
Bevillingen til at drive Dronninglund Apotek er ledig pr. 1. april 2013. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1.
-
3. juli 2012 /Nyheder - medicinsk udstyr
Ny ændringsbekendtgørelse om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik
Ændring af bekendtgørelse om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik test for variant Creutzfeldt-Jakobs sygdom (vCJD).
-
2. juli 2012 /Priser og medicintilskud
Indkaldelse af forslag til nyt medlem af Medicintilskudsnævnet
Med virkning fra den 1. september 2012 udvides Medicintilskudsnævnet med et medlem, der skal repræsentere patient- og forbrugerinteresser. Det sker som en konsekvens af en ændring af sundhedslovens § 155.
-
2. juli 2012 /Bivirkninger og forsøg
Nyt studie om behandling med HES (hydroxyethylstivelse) hos patienter med svær sepsis
Et nyt dansk studie, der netop er offentliggjort i tidsskriftet New England Journal of Medicine, har undersøgt anvendelsen af HES til plasmasubstitution hos patienter med svær sepsis. Studiet har forløbet over en 2-årig periode og inkluderer 800 patienter fra intensivafdelinger i Danmark, Island, Norge og Finland. Studiets konklusioner peger på en dårligere sikkerhedsprofil ved at anvende HES sammenlignet med Ringer-acetat til plasmasubstitution hos patienter med svær sepsis.
