Del
Nyheder
-
15. januar 2013 /Produktinfo
Opdatering af produktresumeer på grund af ændrede ATC-koder for 2013
Indehavere af markedsføringstilladelser til lægemidler, der er godkendt efter den decentrale procedure og den gensidige anerkendelsesprocedure, skal være opmærksomme på ændrede ATC-koder for 2013.
-
17. august 2012 /Produktinfo
Spektramox 50 mg/ml +12,5 mg/ml med batchnumrene 96629 og 96630 må ikke anvendes
På grund af risici for tilstedeværelse af plaststykker i Spektramox 50 mg/ml + 12,5 mg/ml oral opløsning med batchnummer 96629 og 96630, bør patienter, der de seneste 7 dage har fået udleveret præparatet, henvende sig til eget apotek for at få medicinen ombyttet.
-
25. april 2012 /Produktinfo
Mangel på cytostatiske lægemidler i EU
Flere lande i EU oplever problemer med forsyningen af cytostatika, bl.a. Carboplatin, Fluorouracil, Doxorubin, Mercaptopurin og Etoposide. Problemet udspringer bl.a. af, at en østrigsk producent har måttet indstille produktionen på grund af problemer med produkternes kvalitet.
-
19. marts 2012 /Produktinfo
Nye kontraindikationer og advarsler ved brugen af Protelos®
Protelos® (strontium ranelate) er godkendt til behandling af postmenopausal osteoporose. Aktuelt indeholder produktinformationen bl.a. advarsler om øget risiko for venøs tromboemboli og alvorlige allergiske hudreaktioner (DRESS-syndrom – Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms). Produktinformationen vil blive opdateret med kontraindikationer mod anvendelse af Protelos® til personer med aktuel eller tidligere venøs tromboemboli samt til personer, som er midlertidigt eller permanent immobile.
-
19. januar 2012 | Opdateret 25. januar 2012 /Produktinfo
Tjek din medicin på mobilen
Har du spørgsmål om din medicin, kan en ny gratis app til mobiltelefoner hjælpe dig med svarene. Medicintjek er en ny app, der fås til både nyere iPhone- og androidtelefoner, og som Lægemiddelstyrelsen stiller gratis til rådighed for alle interesserede. Med Medicintjek i mobiltelefonen har du én samlet indgang til information fra netstederne medicinpriser.dk, medicinkombination.dk, indlaegsseddel.dk og laegemiddelstyrelsen.dk, som alle drives af Lægemiddelstyrelsen.
-
13. januar 2012 /Produktinfo
Advarsel mod Green Coffee 800
En slankekaffe, der kan give alvorlige bivirkninger, fordi den indeholder stoffet sibitramin, er blevet solgt fra en dansk hjemmeside. Vi advarer danske forbrugere om ikke at bruge produktet på grund af risikoen for bivirkninger.
-
12. januar 2012 /Produktinfo
Farligt indholdsstof skjules i slankeprodukter
Advarsel mod ikke godkendt slankemedicin i fx juice, te og kaffe: Over det seneste år har Lægemiddelstyrelsen konstateret en markant stigning i forekomsten af ikke godkendte produkter med lægemiddelstoffet sibutramin. Det drejer sig om mange forskellige produkter, som for eksempel te, kaffe, milkshake og juice. Ofte kan man som forbruger ikke se, at produkterne indeholder sibutramin.
-
29. september 2011 /Produktinfo
Farlige sex-piller på markedet
Fødevarestyrelsen og Lægemiddelstyrelsen har under en fælles kontrol- og vejledningskampagne i erotikbutikker i København konstateret, at flere butikker sælger sex-piller, der indeholder planteingredienser, som bl.a. kan skade både leveren og nervesystemet.
-
16. september 2011 /Produktinfo
Advarsel mod slankekaffen "Weight Loss Coffee"
Hvis du har købt Weight Loss Coffee, så lad være med at drikke det. Det kan være sundhedsfarligt, da det indeholder et lægemiddelstof, der kan have alvorlige bivirkninger.
-
27. juli 2011 /Produktinfo
Begrænset forsyning af Thyrogen® (thyrotropin alfa) forventes fortsat i 2011 og 2012
I marts 2011 gjorde Lægemiddelstyrelsen sammen med producenten af Thyrogen® opmærksom på, at der ville være begrænsede forsyninger af Thyrogen® frem til juli 2011. Det forventes imidlertid, at de begrænsede forsyninger af Thyrogen vil fortsætte hele 2011 og i 2012 på grund af uventede forsinkelser i frigivelsen af tre partier, der er beregnet til global distribution.
-
20. juni 2011 /Produktinfo
Advarsel mod det selvbrunende produkt Melanotan
Lægemiddelstyrelsen advarer igen mod det ulovlige produkt Melanotan, fordi virkningen ikke er dokumenteret, og fordi der mangler undersøgelser af eventuelle bivirkninger. Lægemiddelstyrelsen opfordrer personer, som bruger Melanotan, til at stoppe og eventuelt kontakte egen læge.
-
16. juni 2011 /Produktinfo
Advarsel mod det farlige gigtmiddel Beline Capsules
Lægemiddelstyrelsen advarer kraftigt mod at indtage gigtmidlet Beline Capsules. Det sker på baggrund af analyser foretaget af Lægemiddelstyrelsen og Läkemedelsverket i Sverige.
-
24. marts 2011 /Produktinfo
Begrænset forsyning af Thyrogen® (thyrotropin alfa) frem til juli 2011
Lægemiddelstyrelsen gør sammen med producenten af Thyrogen® og det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) opmærksom på, at der er begrænsede forsyninger af Thyrogen® frem til juli 2011.
-
23. februar 2011 | Opdateret 7. marts 2011 /Produktinfo
Spirocort®/Pulmicort inhalationsspray 100 µg/dosis og 200 µg/dosis udgår af det danske marked
Producenten af Spirocort®/Pulmicort indstiller produktionen permanent, og derfor forudses det, at der inden for få måneder vil opstå mangel på Spirocort®/Pulmicort Inhalationsspray. Det gælder både 100 µg/dosis og 200 µg/dosis.
-
11. februar 2011 /Produktinfo
MR-kontrastmidler med gadolinium og risiko for nefrogen systemisk fibrose (NSF)
Som et resultat af en netop afsluttet europæisk undersøgelse bliver produktresuméerne for gadoliniumholdige produkter opdateret og harmoniseret, således at der er de samme oplysninger inden for EU.
-
28. januar 2011 /Produktinfo
Mulig kontaminering af alkoholservietter fremstillet af Triad Group i USA
Lægemiddelstyrelsen gør opmærksom på, at alkoholservietter (preparation pads, swabs and swabsticks) kan være kontamineret med bakterien ’Bacillus cereus’. Alkoholservietterne er fremstillet af Triad Group i USA. Virksomheder, der sælger produkter i Danmark med alkoholservietter fremstillet af Triad Group i USA, bør venligst informere Lægemiddelstyrelsen herom. Lægemiddelstyrelsen anbefaler, at disse virksomheder informerer relevant sundhedspersonale om, at alkoholservietter i deres produkter ikke bør anvendes, og at alternative metoder til desinficering bør tages i brug.
-
14. december 2010 /Produktinfo
Advarsel mod farligt ”naturligt” potensmiddel
Lægemiddelstyrelsen advarer kraftigt mod at indtage potensmidlet POWERtabs. Det sker på baggrund af, at de norske lægemiddelmyndigheder har gjort os opmærksom på, at en norsk mand måtte have behandling hos lægevagten efter at have indtaget potensmidlet.
-
22. oktober 2010 /Produktinfo
Vigtig information til diabetikere: GlucaGen® Hypokit 1 mg til injektion tilbagekaldes i Danmark
Novo Nordisk A/S i Danmark tilbagekalder et parti af GlucaGen® Hypokit, der anvendes til behandling af lavt blodsukker (hypoglykæmi) hos patienter med diabetes. Partiet tilbagekaldes på grund af risiko for, at et mindre antal hætteglas, der indeholder pulveret til injektion, kan være revnet eller gået itu.
-
23. juli 2010 /Produktinfo
EMA vurderer på ny den kardiovaskulære sikkerhed for lægemidler indeholdende rosiglitazon (Avandia, Avandamet og Avaglim)
Den videnskabelige komite for lægemidler til mennesker (CHMP) under Det europæiske Lægemiddelagentur (EMA) begyndte i juli en fornyet analyse af benefit/risk profilen for lægemidlet rosiglitazon, som har en meget begrænset anvendelse i Danmark til behandling af type 2-diabetes. Lægemiddelstyrelsen skal minde lægerne om vigtigheden af nøje at følge de begrænsninger for anvendelsen af lægemidler, som fremgår af produktresuméerne. CHMP’s faglige vurdering forventes at foreligge i september 2010.
-
21. juli 2010 /Produktinfo
Opdaterede monografier til Heparin calcium (0332) og Heparin sodium (0333) til optagelse i den Europæiske Farmakopé (Ph.Eur.) fra den 1. august 2010
Som en opfølgning på arbejdet med forbedring af analysemetoderne til eventuelt forurenede heparinprodukter har den Europæiske Farmakopékommission vedtaget to opdaterede monografier for Heparin calcium (0332) og Heparin sodium (0333) til optagelse i den Europæiske Farmakopé (Ph.Eur.) fra den 1. august 2010. De to monografier erstatter de hidtil gældende monografier af samme navn og nummer.
-
26. marts 2010 /Produktinfo
EMA anbefaler tilbagekaldelse af clopidogrel-præparater fra Acino Pharma GmbH
CHMP, der er den videnskabelige komite for lægemidler til mennesker under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), er blevet gjort opmærksom på kvalitetsproblemer vedrørende fremstillingsprocesserne på den fabrik, der leverer aktiv substans til fremstillingen af otte clopidogrel-præparater. Efter at have vurderet sagen anbefaler CHMP, at disse præparater tilbagekaldes. Indehaveren af markedsføringstilladelsen for præparaterne er Acino Pharma GmbH, og to af præparaterne er markedsført i Danmark: Clopidogrel Sandoz og Clopidogrel Ratiopharm.
-
10. marts 2010 /Produktinfo
Skærpet advarsel mod Alscreme 'Creme nr. 2' fra www.eminescu.dk
Lægemiddelstyrelsen advarede den 12. februar i år kraftigt mod brug af produktet Alscreme 'Creme nr. 2', der sælges via www.eminescu.dk, da der er tale om et ikke godkendt lægemiddel, der indeholder lægemiddelstoffet clobetasol.
-
22. februar 2010 /Produktinfo
Opdatering af produktresumeer på grund af ændrede ATC-koder for 2010
Indehavere af markedsføringstilladelser til lægemidler, der er godkendt efter den decentrale procedure og den gensidige anerkendelsesprocedure, skal være opmærksomme på ændrede ATC-koder for 2010. Ændringerne er foretaget i henhold til WHOCC’s opdateringer af ATC-koderne for humane og veterinære lægemidler.
-
12. februar 2010 /Produktinfo
Advarsel mod Alscreme Creme nr. 2 fra www.eminescu.dk
Lægemiddelstyrelsen advarer kraftigt mod at anvende produktet Alscreme Creme nr. 2, der sælges via www.eminescu.dk, da der er tale om et ikke godkendt lægemiddel, der indeholder lægemiddelstoffet clobetasol.
-
27. januar 2010 /Produktinfo
Advarsel mod piller fra IDS Sports
Lægemiddelstyrelsen og Fødevarestyrelsen advarer mod at indtage pillerne Bromodrol, Dual Action Grow Tabs, Grow Tabs, Mass Tabs og Ripped Tabs TR. Det sker på baggrund af, at den amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed (FDA, U.S Food and Drug Administration) har gjort Lægemiddelstyrelsen opmærksom på, at produkterne formodes at indeholde udeklarerede anabolske steroider eller steroidlignende stoffer, samt at et eller flere af produkterne har været distribueret fra USA til Danmark.
-
21. december 2009 /Produktinfo
Advarsel mod potensmidlet Rock Hard Weekend
Lægemiddelstyrelsen advarer kraftigt mod at indtage potensmidlet Rock Hard Weekend. Det sker på baggrund af, at de amerikanske lægemiddelmyndigheder (FDA, U.S Food and Drug Administration) har gjort Lægemiddelstyrelsen opmærksom på, at Rock Hard Weekend indeholder et udeklareret lægemiddelstof, samt at der har været eksport af produktet fra USA til Danmark.
-
8. december 2009 /Produktinfo
Advarsel mod slankemidlet Super Slim
Lægemiddelstyrelsen advarer kraftigt mod at indtage slankemidlet Super Slim. Det sker på baggrund af, at Den svenske Lægemiddelstyrelse for nylig har advaret mod Super Slim, der forhandles via internettet. Super Slim indeholder udeklarerede lægemiddelstoffer i store mængder.
-
26. august 2009 /Produktinfo
Lægemiddelstyrelsen vært for konference om biosimulering
Over tre dage mødes en række ledende europæiske forskere på Christiansborg for at gøre status over de seneste års fremskridt inden for brug af computermodeller til udvikling af lægemidler, også kaldet biosimulering. Forskerne er tilknyttet et af de største europæiske forskningsnetværk, BIOSIM, og deres danske værter er DTU, Københavns Universitet, Novo Nordisk samt Lægemiddelstyrelsen.
-
8. maj 2009 /Produktinfo
Udvidet brug af Tamiflu®
Det europæiske medicinagentur EMEA har nyvurderet brugen af Tamiflu® til gravide og spædbørn, der er syge af Influenza A(H1N1).
-
6. maj 2009 /Produktinfo
Advarsel mod Hydroxycut-piller
Stop brugen af Hydroxycut-piller, -pulvere og kapsler og kontakt lægen med evt. bivirkninger eller tegn på leverskade (gulsot, mørk urin, kvalme, opkastning, lys afføring, overdreven træthed, mavesmerter, kløe eller appetitløshed). Sådan lyder en fælles opfordring fra Lægemiddelstyrelsen og Fødevarestyrelsen til forbrugerne, efter at de amerikanske lægemiddel- og fødevaremyndigheder (FDA) har modtaget 23 rapporter om alvorlige bivirkninger ved de vægtreducerende- og energigivende midler.
-
4. maj 2009 /Produktinfo
Alli® (orlistat) - slankemiddel i håndkøb
Fra i dag kan man på landets apoteker købe slankemidlet Alli®. Alli® indeholder lægemiddelstoffet orlistat, som har været godkendt som receptpligtigt slankemiddel siden 1998 i Danmark og andre EU-lande. Det receptpligtige lægemiddel har primært været solgt under navnet Xenical®.
-
3. april 2009 /Produktinfo
Tilbagekaldelse af NES-Spacer® fra AstraZeneca A/S
AstraZeneca har identificeret et problem med NES-Spacer®, der er et inhalationsdevice til anvendelse sammen med astmamedicin. Hvis patienten samler NES-Spacer® forkert, kan patienten ikke inhalere medicinen, og ved samtidig brug af ansigtsmaske kan patienten ikke trække vejret. AstraZeneca tilbagekalder derfor NES-Spacer® fra patienter og distributionsled.
-
12. januar 2009 /Produktinfo
Medicin på vej til fnat-ramte
De mange tilfælde af fnat over hele landet har ført til mangel på den medicin, Nix, der er godkendt til brug herhjemme. I samarbejde med Danmarks Apotekerforening og Lægemiddelstyrelsen har importøren nu fundet en løsning, der allerede i denne uge sikrer lindring.
-
17. september 2008 /Produktinfo
Nationalt møde om Pharmaceutical Forum den 12. september 2008
Lægemiddelstyrelsen var den 12. september 2008 vært for et nationalt møde om Pharmaceutical Forum afholdt af Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse og Lægemiddelstyrelsen. I mødet deltog danske interesseorganisationer.
-
12. september 2008 /Produktinfo
Tilbagekaldelse af astma- og lungemedicinen Oxis Turbuhaler® med batchnr. IA763-3
2care4 har i samarbejde med Lægemiddelstyrelsen valgt at trække Oxis Turbuhaler® med batchnr. IA763-3 tilbage fra apotekerne. Det sker, fordi der er risiko for, at pakninger i denne batch indeholder turbuhalere med forkert styrke i forhold til den styrke, der er angivet på pakningen. Oxis Turbuhaler® bruges til behandling af astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
-
25. august 2008 /Produktinfo
Thalidomide Pharmion (thalidomid) kommer på markedet i Danmark 25. august 2008
Thalidomide Pharmion er godkendt i EU til førstelinjebehandling af en relativt sjældent kræftsygdom i knoglemarven, der kaldes myelomatose. Thalidomide Pharmion skal gives i kombination med lægemidlerne melfalan og prednison. Denne behandling kan anvendes til patienter over 65 år og til yngre patienter, hvis de ikke kan tåle at blive behandlet med højdosis-kemoterapi.
-
8. august 2008 /Produktinfo
Advarsel mod produktet Melanotan
Lægemiddelstyrelsen er blevet opmærksom på produktet Melanotan, der sælges på internettet. Det markedsføres som et produkt, der giver øget pigmentering, så man bliver brun og får beskyttelse mod solens skadelige stråler, og således kan forebygge hudkræft. Denne virkning er imidlertid ikke dokumenteret.
-
24. juli 2008 /Produktinfo
EMEA anbefaler, at brugen af perorale lægemidler med moxifloxacin begrænses
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) har gennemgået sikkerheden af lægemidler med moxifloxacin til peroral brug. EMEA har konkluderet, at disse lægemidler kun bør udskrives til behandling af akut bakteriel bihulebetændelse, akut forværring af kronisk bronkitis og lungebetændelse erhvervet uden for sygehus, når andre former for antibiotika ikke kan bruges eller ikke virker.
-
24. juli 2008 /Produktinfo
EMEA anbefaler begrænset brug af peroral norfloxacin til behandling af urinvejsinfektioner
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) har anbefalet at begrænse brugen af peroral norfloxacin til behandling af urinvejsinfektioner. EMEA's Udvalg for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) har konkluderet, at markedsføringstilladelserne for peroral norfloxacin til behandling af akut eller kronisk kompliceret nyrebækkenbetændelse (pyelonefritis) bør trækkes tilbage, da fordelene ved medicinen ikke opvejer risiciene.
-
24. juli 2008 /Produktinfo
Ingen øget risiko for udvikling af kræft hos patienter der har fået uren Viracept®
På baggrund af en række toksikologiske undersøgelser har det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) bekræftet, at patienter, der har fået urent Viracept® (nelfinavir), ikke har en øget risiko for at udvikle kræft.
-
15. juli 2008 /Produktinfo
Advarsel mod produktet Viamax Energizer
Lægemiddelstyrelsen er blevet opmærksom på produktet Viamax Energizer, der sælges på internettet som et energigivende middel. En analyse foretaget af de svenske lægemiddelmyndigheder har vist, at produktet indeholder de aktive stoffer levodopa og theophyllin, hvilket ikke er anført på pakningerne. Det fremgår af flere hjemmesider, at Viamax Energizer består af velafbalancerede naturlige urter. Dette er ikke korrekt.
-
3. juli 2008 /Produktinfo
Tilbagekaldelse af Nobligan® orale dråber
Grünenthal Aps har i samarbejde med Lægemiddelstyrelsen besluttet at tilbagekalde alle pakninger af Nobligan® orale dråber, 100 mg/ml (pakningsstørrelser på 10 ml og 96 ml). Det skyldes, at der på indlægssedlen i pakningerne fejlagtigt står "Nobligan, 50 mg orale dråber, opløsning". Den korrekte tekst er "Nobligan, 100 mg/ml orale dråber, opløsning". Teksten på pakkematerialet og flasken er korrekt.
-
4. juni 2008 | Opdateret 6. juni 2008 /Produktinfo
EMEA anbefaler ændrede opbevaringsbetingelser for Neupro® (rotigotine)
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) har anbefalet, at produktinformationen for Neupro® fra Schwarz Pharma Ltd ændres øjeblikkeligt, således at det fremgår, at Neupro® skal opbevares i køleskab ved en temperatur på mellem 2ºC og 8ºC. De nye opbevaringsforhold skal mindske risikoen for, at det aktive indholdsstof udkrystalliserer. Ændringen er foranlediget af, at der er fundet krystaldannelse i Neupro® depotplastre.
-
27. maj 2008 /Produktinfo
Lægemiddelstyrelsen advarer mod slankemidlet Therma Power
Lægemiddelstyrelsen advarer på det kraftigste mod Rød Therma Power og lignende produkter med samme indhold og egenskaber. Rød Therma Power indeholder efedrin og er forbudt i Danmark. Lægemiddelstyrelsen har siden 2006 og til og med i dag registreret seks bivirkningsindberetninger på Therma Power. Der er registreret et dødsfald i forbindelse med indtagelse.
-
30. april 2008 /Produktinfo
Advarsel mod produktet Wodibo
Lægemiddelstyrelsen er blevet opmærksom på det kinesiske potensmiddel Wodibo, som sælges på internettet. Wodibo er ikke godkendt som lægemiddel, og vi advarer derfor mod brugen af dette produkt.
-
17. april 2008 /Produktinfo
Hostemidlet Dexofan® gøres receptpligtigt
Lægemiddelstyrelsen har i dag truffet afgørelse om at gøre Dexofan® receptpligtigt i udleveringsgruppe A efter anbefaling fra Registreringsnævnet. Udleveringsgruppe A betyder, at recepten kun kan anvendes én gang.
-
2. april 2008 /Produktinfo
Advarsel mod præparatet vpxl N°1 Dietary Supplement for Men
Lægemiddelmyndighederne i Luxembourg har fundet et præparat, der indeholder lægemiddelstoffet tadalafil, uden at det fremgår af pakningerne. Det drejer sig om præparatet vpxl N°1 Dietary Supplement for Men. Præparatet sælges på internettet. vpxl N°1 Dietary Supplement for Men er ikke godkendt som lægemiddel af Lægemiddelstyrelsen, og vi advarer derfor kraftigt mod brugen af præparatet.
-
17. marts 2008 /Produktinfo
Advarsel mod produktet Power 1 Walnut
Lægemiddelstyrelsen er blevet opmærksom på, at sundhedsmyndighederne i Singapore har beslaglagt store mængder af det ulovlige lægemiddel Power 1 Walnut, der er blevet solgt som et potensmiddel udelukkende indeholdende urter. En analyse af produktet har vist, at Power 1 Walnut indeholder de to aktive lægemiddelstoffer sildenafil og glibenclamid.
-
21. februar 2008 /Produktinfo
Advarsel mod produkterne Herb Vigour, China Vigour og Natural Vigour
Lægemiddelstyrelsen er blevet opmærksom på, at produkterne Herb Vigour, China Vigour og Natural Vigour blandt andet sælges via den dansksprogede internetside www.eco-herbs.com. Produkterne sælges som potensfremmende midler bestående af naturlige planteekstrakter, men indeholder aktive lægemiddelstoffer, som ikke er angivet på pakningen.
-
30. januar 2008 /Produktinfo
Lægemiddelstyrelsen og Fødevarestyrelsen advarer kraftigt mod slankemidlet Therma Power
En mand i trediverne er død efter at have indtaget det ulovlige lægemiddel Therma Power med efedrin. Retsmedicinsk Institut i Århus har påvist, at manden havde et højt indhold af stoffet efedrin i blodet. Manden døde af en blodprop i hjertet.
-
18. oktober 2007 /Produktinfo
Advarsel: Ulovlige slankemidler med sibutramin sælges på internettet
De ulovlige kinesiske slankemidler LiDa (DaiDaiHuaJioaNang) og Miaozi sælger på internettet - herunder på den dansksprogede hjemmeside www.hurtigslank.dk.
-
7. november 2006 /Produktinfo
Advarsel mod produktet Prostasol med østrogen
Lægemiddelstyrelsen er blevet opmærksom på, at produktet Prostasol, der sælges via udenlandske internetsider, indeholder østrogen, uden at det fremgår af pakken.
-
6. november 2006 /Produktinfo
Advarsel mod produktet ViaMax Power Tabs+ med stoffet imidazotriazinone
Lægemiddelstyrelsen er blevet opmærksom på, at produktet ViaMax Power Tabs+ sælges ulovligt via blandt andet danske internetsider. Produktet sælges som et potensfremmende middel.
-
20. september 2006 /Produktinfo
Advarsel mod det malaysiske præparat Libidus med stoffet vardenafil
Lægemiddelmyndighederne i Canada har fundet et præparat, der indeholder lægemiddelstoffet vardenafil, uden at det fremgår af pakningerne. Det drejer sig om præparatet Libidus. Præparatet sælges på internettet og er ikke godkendt af Lægemiddelstyrelsen.
-
28. juni 2006 /Produktinfo
Kamagra-tabletter med sildenafil
Lægemidlet Kamagra sælges på flere internetsider. Kamagra-tabletterne indeholder det aktive stof sildenafil, som normalt bliver brugt til behandling af rejsningsbesvær.
-
1. juni 2006 /Produktinfo
Kinesiske præparater med tadalafil, sildenafil og sibutramin
Lægemiddelmyndighederne i New Zealand har fundet fire præparater, der indeholder lægemiddelstofferne tadalafil, sildenafil eller sibutramin uden, at det fremgår af pakningerne. Produkterne bliver solgt på internettet og Lægemiddelstyrelsen er bekendt med, at præparatet mærket "VG" er blevet indført i Danmark.
-
27. marts 2006 /Produktinfo
Advarsel: Ulovlige lægemiddelkopier med indholdsstoffet rimonabant til salg på internettet
Ulovligt kopierede lægemidler, som påstås at indeholde lægemiddelstoffet rimonabant, sælges på flere internetsider.
-
27. marts 2006 /Produktinfo
Advarsel: Salg af ulovlige slankepiller
Ulovlige slankepiller, der indeholder lægemiddelstofferne efedrin og ephedra, sælges i en række butikker og på internettet. De ulovlige produkter sælges bl.a. under navne som Therma Power, Ephedra 850®, El Tigre® og Stack.
-
8. marts 2006 /Produktinfo
Kinesiske præparater med sildenafil og sibutramine
Lægemiddelmyndighederne i New Zealand har fundet to præparater, der indeholder lægemiddelstofferne sildenafil eller sibutramine uden, at det fremgår af pakningerne.
