Del
Nyheder
-
11. april 2011 | Opdateret 18. april 2011 /Bivirkninger og forsøg
Meld bivirkninger ved medicin, naturlægemidler og kosttilskud
I Lægemiddelstyrelsen modtager vi indberetninger om bivirkninger både fra læger, pårørende og medicinbrugere. Du kan melde bivirkninger ved alle slags medicin og naturmedicin, og det har ingen betydning, om produktet er købt i håndkøb eller via recept.
-
18. april 2011 /Bivirkninger og forsøg
Bisfosfonater kan resultere i atypiske frakturer
Behandling med bisfosfonater kan føre til atypiske lårbensfrakturer – først og fremmest hos patienter som er blevet behandlet i lang tid mod knogleskørhed (osteoporose). Det konstaterer den europæiske lægemiddelstyrelse, EMA, på baggrund af en undersøgelse, EMA netop har afsluttet.
-
15. april 2011 /Bivirkninger og forsøg
EMA anbefaler midlertidige ændringer i produktresumeet for Pandemrix®
Den europæiske lægemiddelstyrelse, EMA, anbefaler, at produktinformationen for influenzavaccinen Pandemrix® bliver opdateret med en anbefaling til læger om at foretage en individuel vurdering af fordele og ulemper, når de overvejer at bruge medicinen til børn og unge.
-
11. april 2011 /Bivirkninger og forsøg
Implementering af MedDRA version 14.0
MedDRA opdateres hvert halve år, og 1. marts 2011 udkom MedDRA version 14.0. Implementeringen af MedDRA 14.0 skal ske natten til mandag den 2. maj 2011. Rapporter, der sendes elektronisk i version 14.0 før dette tidspunkt, vil blive afvist af Lægemiddelstyrelsen.
-
5. april 2011 /Bivirkninger og forsøg
Tilfælde af narkolepsi hos unge efter vaccination med Pandemrix® i Frankrig
Den franske lægemiddelstyrelse, Afssaps, meddelte i går, at der er indberettet flere tilfælde af søvnsygdommen narkolepsi end forventet hos unge mellem 10 og 15 år, der er vaccineret med influenzavaccinen Pandemrix®. De franske sundhedsmyndigheder betegner det som et svagt signal om mulige problemer ved Pandemrix®, der fortsat følges nøje.
-
28. marts 2011 | Opdateret 1. april 2011 /Bivirkninger og forsøg
Rapporter om blodpropper ved brug af Vivaglobin®
Lægemiddelstyrelsen er blevet bekendt med få post-marketing bivirkningsrapporter om alvorlige tilfælde af blodpropper forbundet med brugen af Vivaglobin® fremstillet af CSL Behring. Ingen af rapporterne er fra Danmark.
