Del
Nyheder
-
6. december 2010 /Om os
Lægemiddelstyrelsen sender kvitteringsbreve og afgørelser elektronisk
Lægemiddelstyrelsen vil fremover sende kvitteringsbreve og afgørelser til virksomheder, forskere m.fl. elektronisk, i den udstrækning, vi har registreret en e-mail-adresse på den/de personer, vi primært korresponderer med.
-
9. november 2010 | Opdateret 23. november 2010 /Om os
Opfordring til afgivelse af tilbud - videreudvikling af interaktionsdatabase (PIDB)
I medfør af lov om indhentning af tilbud på visse offentligt støttede kontrakter (Tilbudsloven) §§ 15a-15 annonceres følgende.
-
22. september 2010 /Om os
Fokus på samarbejde med kinesiske myndigheder
Et arbejdsbesøg i Shanghai og Beijing i september har styrket samspillet mellem Lægemiddelstyrelsen og dens kinesiske modstykke, SFDA. I besøget deltog både direktør Jytte Lyngvig og afdelingschef for Lægemiddelgodkendelse, professor Per Helboe.
-
1. september 2010 /Om os
Piller og Baciller – en bog for børn om medicin
Hvad er en vaccine, og hvordan virker den? Kan man lave medicin af flodhestefedt? Og hvorfor skal man ikke have antibiotika mod en almindelig forkølelse? Disse spørgsmål og mange flere giver en ny børnebog om medicin 'Piller og Baciller' svarene på.
-
9. juli 2010 /Om os
Konklusioner og anbefalinger fra Pharmaceutical Forum
High Level Pharmaceutical Forum blev afsluttet i oktober 2008 med vedtagelsen af en række anbefalinger og konklusioner om de tre områder, som blev behandlet af forummet.
-
15. juni 2010 /Om os
Dansk formand for europæisk ekspertudvalg
Anja Holm, dyrlæge i Lægemiddelstyrelsen, er blevet valgt som formand for EU Kommissionens Ekspertudvalg for Veterinærlægemidler, CVMP (Committee for Veterinary Medicinal Products). Komiteen hører under det Europæiske Lægemiddelagentur EMA i London og samler den højeste ekspertise inden for godkendelse af lægemidler til dyr med ét medlem fra hvert EU-land samt fem særligt udpegede eksperter. Og nu altså en dansk formand.
-
2. marts 2010 /Om os
Overlæge i Lægemiddelstyrelsen udpeget som nyt medlem af EU’s bivirkningskomité
Torbjörn Callréus, overlæge i Lægemiddelstyrelsens afdeling for forbrugersikkerhed, er blevet udpeget som særlig sagkyndig i det Europæiske Lægemiddelagenturs bivirkningskomité, PhVWP.
