Del
Nyheder
-
30. september 2011 /Om os
Tandlæger har nu adgang til Medicinprofilen
Som noget nyt har autoriserede tandlæger fået mulighed for at se deres patienters medicinoplysninger i forbindelse med en behandling.
-
6. maj 2011 | Opdateret 30. september 2011 /Godkendelse og kontrol
Fejl hos mere end hver femte alternative behandler
Mere end hver femte af de alternative behandlere, som Fødevarestyrelsen og Lægemiddelstyrelsen besøgte sidste år i forbindelse med en fælles kampagne, havde ikke styr på reglerne for de kosttilskud eller lægemidler de havde på hylderne. Det viser en rapport med resultaterne fra mere end 50 kontrolbesøg hos alternative behandlere over hele landet.
-
29. september 2011 /Detail- og nethandel
Verdensomspændende aktion mod online-forhandling af ulovlige og forfalskede lægemidler - "Operation PANGEA IV"
I den forgangne uge har mere end 165 myndigheder fra 81 lande deltaget i ”Operation PANGEA IV”, en verdensomspændende aktion mod forhandling af forfalskede og ulovlige lægemidler på internettet. Aktionens formål er at sætte fokus på de risici, som findes ved køb af lægemidler på internettet og ved fælles global indsats at forfølge denne type lovovertrædelser.
-
29. september 2011 /Godkendelse og kontrol
Indkaldelse af forslag til medlemmer af Registreringsnævnet
Lægemiddelstyrelsen indkalder forslag til medlemmer af Registreringsnævnet for perioden 1. januar 2012 til 31. december 2015. Enhver kan stille forslag om, hvem der skal være medlem af Registreringsnævnet, herunder bringe sig selv i forslag.
-
29. september 2011 /Produktinfo
Farlige sex-piller på markedet
Fødevarestyrelsen og Lægemiddelstyrelsen har under en fælles kontrol- og vejledningskampagne i erotikbutikker i København konstateret, at flere butikker sælger sex-piller, der indeholder planteingredienser, som bl.a. kan skade både leveren og nervesystemet.
-
23. september 2011 /Bivirkninger og forsøg
Katte forgiftet af loppemidler til hunde
Vi har i Lægemiddelstyrelsen modtaget en række rapporter om katte, der har fået svære bivirkninger og i enkelte tilfælde er døde, fordi de har været i kontakt med et loppebekæmpelsesmiddel til hunde. Derfor advarer vi katteejere mod at bruge loppebekæmpelsesmidler, der er godkendt til hunde.
-
22. september 2011 | Opdateret 23. september 2011 /Bivirkninger og forsøg
Det europæiske lægemiddelagentur anbefaler begrænset brug af Multaq®
Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, anbefaler begrænset brug af medicinen Multaq®, som bliver brugt mod hjerterytmeforstyrrelser. Det er resultatet af en overordnet gennemgang af fordele og ulemper ved medicinen, som den europæiske videnskabelige komité for medicin til mennesker, CHMP, har foretaget. Gennemgangen blev iværksat i januar 2011 pga. rapporter om alvorlige leverskader hos patienter, som havde fået behandling med Multaq®.
-
20. september 2011 | Opdateret 21. september 2011 /Bivirkninger og forsøg
Notat om behandling med antidepressiv medicin af typen SSRI
På baggrund af debat om sikkerheden ved behandling med antidepressiv medicin af typen SSRI har Lægemiddelstyrelsen udarbejdet et oversigtsnotat. Formålet med notatet er at give sundhedsprofessionelle og andre, der er involveret i behandling med SSRI, et overblik over vores nuværende viden om forbruget af SSRI og sikkerheden ved medicinen. Notatet har primært fokus på sikkerheden ved SSRI og risikoen for bivirkninger for fostre og nyfødte ved moderens brug af SSRI-præparater.
-
19. september 2011 /Godkendelse og kontrol
EDQM har suspenderet Certificates of Suitability for de aktive stoffer Ribavirin og Tiamulin
European Directorate for the Quality of Medicines and Healtcare (EDQM) har suspenderet Tiamulin Hydrogen til veterinær brug og Ribavirin.
-
19. september 2011 /Godkendelse og kontrol
EDQM har suspenderet Certificate of Suitability for det aktive stof Theophylline
European Directorate for the Quality of Medicines and Healthcare (EDQM) har suspenderet Theophylline.
-
19. september 2011 /Priser og medicintilskud
Høringssvar på Medicintilskudsnævnets indstilling om tilskudsstatus for lægemidler med indhold af glucosamin
Medicintilskudsnævnets indstilling om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler, der indeholder glucosamin, har været i høring med frist den 8. august 2011. Lægemiddelstyrelsen har modtaget 4 høringssvar.
-
19. september 2011 /Priser og medicintilskud
Høringssvar på Medicintilskudsnævnets indstilling om tilskudsstatus for lægemidler til behandling af depression og angst (ATC-gruppe N06A m.fl.)
Medicintilskudsnævnets indstilling om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe N06A, antidepressiva, samt visse lægemidler i ATC-gruppe N03A, N05A og N05B har været i høring med frist den 15. august 2011. Lægemiddelstyrelsen har modtaget 9 høringssvar.
-
16. september 2011 /Produktinfo
Advarsel mod slankekaffen "Weight Loss Coffee"
Hvis du har købt Weight Loss Coffee, så lad være med at drikke det. Det kan være sundhedsfarligt, da det indeholder et lægemiddelstof, der kan have alvorlige bivirkninger.
-
16. september 2011 /Priser og medicintilskud
Afgørelse om generelt tilskud til Trajenta®
Der er truffet afgørelse i ansøgning om generelt tilskud til Trajenta®. Lægemidlet har fået generelt tilskud.
-
15. september 2011 /Nyheder - diverse
Nyt Om Bivirkninger 15. september 2011
I denne udgave af Nyt Om Bivirkninger: Betydelig stigning i off-label-forbrug af AeroBec® til børn under 5 år m.m.
-
13. september 2011 /Bivirkninger og forsøg
Citalopram og risiko for hjerterytmeforstyrrelser
De amerikanske Lægemiddelmyndigheder, FDA, har for nyligt udsendt en advarsel mod at bruge høje doser af det antidepressive middel citalopram. FDA har gennemgået data der viser, at citalopramdoser på 60 mg pr. dag kan være forbundet med ændringer i hjerterytmen (QT-forlængelse).
-
12. september 2011 /Om os
Dr. Schneider ny afdelingslæge i Lægemiddelstyrelsen
Fra den 1. oktober 2011 vil Christian Schneider være ansat som afdelingslæge i Lægemiddelstyrelsens godkendelsesafdeling.
-
5. september 2011 /Bivirkninger og forsøg
Ny e-blanket til indberetning af bivirkninger ved kliniske forsøg (SUSARs)
Lægemiddelstyrelsen lancerer nu en revideret version af vores elektroniske blanket til indberetning af bivirkninger ved kliniske forsøg (SUSARs). Blanketten er blevet forbedret og forenklet for at gøre det nemmere at indberette.
