Del
Nyheder
-
23. september 2011 /Bivirkninger og forsøg
Katte forgiftet af loppemidler til hunde
Vi har i Lægemiddelstyrelsen modtaget en række rapporter om katte, der har fået svære bivirkninger og i enkelte tilfælde er døde, fordi de har været i kontakt med et loppebekæmpelsesmiddel til hunde. Derfor advarer vi katteejere mod at bruge loppebekæmpelsesmidler, der er godkendt til hunde.
-
22. september 2011 | Opdateret 23. september 2011 /Bivirkninger og forsøg
Det europæiske lægemiddelagentur anbefaler begrænset brug af Multaq®
Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, anbefaler begrænset brug af medicinen Multaq®, som bliver brugt mod hjerterytmeforstyrrelser. Det er resultatet af en overordnet gennemgang af fordele og ulemper ved medicinen, som den europæiske videnskabelige komité for medicin til mennesker, CHMP, har foretaget. Gennemgangen blev iværksat i januar 2011 pga. rapporter om alvorlige leverskader hos patienter, som havde fået behandling med Multaq®.
-
20. september 2011 | Opdateret 21. september 2011 /Bivirkninger og forsøg
Notat om behandling med antidepressiv medicin af typen SSRI
På baggrund af debat om sikkerheden ved behandling med antidepressiv medicin af typen SSRI har Lægemiddelstyrelsen udarbejdet et oversigtsnotat. Formålet med notatet er at give sundhedsprofessionelle og andre, der er involveret i behandling med SSRI, et overblik over vores nuværende viden om forbruget af SSRI og sikkerheden ved medicinen. Notatet har primært fokus på sikkerheden ved SSRI og risikoen for bivirkninger for fostre og nyfødte ved moderens brug af SSRI-præparater.
-
13. september 2011 /Bivirkninger og forsøg
Citalopram og risiko for hjerterytmeforstyrrelser
De amerikanske Lægemiddelmyndigheder, FDA, har for nyligt udsendt en advarsel mod at bruge høje doser af det antidepressive middel citalopram. FDA har gennemgået data der viser, at citalopramdoser på 60 mg pr. dag kan være forbundet med ændringer i hjerterytmen (QT-forlængelse).
-
5. september 2011 /Bivirkninger og forsøg
Ny e-blanket til indberetning af bivirkninger ved kliniske forsøg (SUSARs)
Lægemiddelstyrelsen lancerer nu en revideret version af vores elektroniske blanket til indberetning af bivirkninger ved kliniske forsøg (SUSARs). Blanketten er blevet forbedret og forenklet for at gøre det nemmere at indberette.
