Udskriv Print Share Del #MISSING TRANSLATION: PageBar.SendToFriendTooltip# E-mail Stor skriftstørrelseNormal skriftstørrelseLille skriftstørrelse

Nyheder

1 - 4 af 4 nyheder
  • 23. december 2011 /Bivirkninger og forsøg

    Børn bør ikke behandles med præparater med højt indhold af kobber

    Lægemiddelstyrelsen er blevet gjort opmærksom på risiko ved anvendelse af titanium-kobber-vitamin C-kompleks til børn. Lægemiddelrådgivningen ved Odense Universitetshospital frarådede den omtalte behandling, og Lægemiddelstyrelsen skal hermed videregive advarslen mod at anvende magistrelt fremstillede produkter med højt kobberindhold til børn.

  • 19. december 2011 /Bivirkninger og forsøg

    Samarbejde med Forskningens Hus ved Aalborg Sygehus giver ny mulighed for bivirkningsanalyse

    Lægemiddelstyrelsen har indgået en samarbejdsaftale med Region Nordjylland, Forskningens Hus ved Aalborg Sygehus. Samarbejdet giver en ny mulighed for løbende at undersøge udviklingen i bivirkningsprofilen for lægemidler ved at gøre det muligt med korte intervaller at samkøre data fra adskillige danske sundhedsregistre.

  • 19. december 2011 /Bivirkninger og forsøg

    Lær at indberette bivirkninger med nyt e-læringsprogram

    Det nye e-læringsværktøj "Om at melde bivirkninger" er en konkret guide til, hvordan læger kan indberette bivirkninger af lægemidler. Det er også muligt at teste sig selv i viden om lægemidler og bivirkninger samt at få svar på en række hyppigt stillede spørgsmål om at melde bivirkninger. "Om at melde bivirkninger" er blevet lanceret i dag.

  • 15. december 2011 /Bivirkninger og forsøg

    EMA vurderer, at fordelene ved medicin med væksthormon (somatropin) fortsat opvejer risiciene

    Efter at have færdiggjort en gennemgang af alle tilgængelige data om medicin med væksthormon (somatropin) kan den europæiske lægemiddelstyrelse, EMA, bekræfte, at fordelene ved medicinen fortsat opvejer risiciene.