Del
Nyheder
-
23. januar 2009 /Bivirkninger og forsøg
MR-kontrastmidlet Dotarem®
Dotarem® er et kontrastmiddel med indholdsstoffet gadolinium, der bruges i forbindelse med MR-skanning. Kontrastmidler med gadolinium skal bruges med stor forsigtighed, hvis der er tale om skanning af patienter med nedsat nyrefunktion, fordi disse patienter udskiller kontrastmidlet væsentligt langsommere end patienter med normalt fungerende nyrer. Et antal patienter har udviklet den alvorlige bindevævssygdom NSF (nefrogen systemisk fibrose) efter at have fået et kontrastmiddel med indholdsstoffet gadolinium.
-
22. januar 2009 /Detail- og nethandel
Kampagne: Undgå farlige slankemidler på nettet!
Lægemiddelstyrelsen lancerer i dag en kampagne over for farlige slankemidler (med bl.a. Efedrin). Årsagen er, at de udgør en stor sundhedsrisiko for forbrugerne og allerede har resulteret i alvorlige bivirkninger.
-
19. januar 2009 /Nyheder - diverse
Uændrede anbefalinger for hormonbehandling i overgangsalderen
Den 14. januar blev resultatet af 2 videnskabelige studier publiceret i det amerikanske tidsskrift Neurology. Studierne har undersøgt, hvordan såkaldte konjugerede østrogener kan påvirke hjernen hos kvinder over 65 år. Konjugerede østrogener er en form af det kvindelige kønshormon østrogen.
-
14. januar 2009 /Bivirkninger og forsøg
Brugen af Omniscan til nyrepatienter
Lægemiddelstyrelsen ændrede i februar 2007 sine anbefalinger vedrørende brugen af Omniscan til nyresyge patienter efter en bestyrket mistanke om, at kontrastmidlet kan medføre den alvorlige bivirkning: Nefrogen systemisk fibrose.
-
13. januar 2009 /Bivirkninger og forsøg
Sundhedspersonale skal være opmærksomme på forvekslinger af infusionsvæsker og skyllevæsker
Lægemiddelstyrelsen er gennem Dansk PatientSikkerhedsDatabase samt reklamationer fra sundhedspersonale blevet orienteret om utilsigtede hændelser, når sundhedspersonalet håndterer infusionsvæsker og skyllevæsker på sygehuse.
-
12. januar 2009 /Produktinfo
Medicin på vej til fnat-ramte
De mange tilfælde af fnat over hele landet har ført til mangel på den medicin, Nix, der er godkendt til brug herhjemme. I samarbejde med Danmarks Apotekerforening og Lægemiddelstyrelsen har importøren nu fundet en løsning, der allerede i denne uge sikrer lindring.
-
5. januar 2009 /Nyheder - medicinsk udstyr
Betaling af gebyrer vedrørende klinisk afprøvning af medicinsk udstyr
Gebyrer for sagsbehandling af ansøgning om tilladelse til klinisk afprøvning af medicinsk udstyr, og ændring af afprøvning, skal indbetales til Lægemiddelstyrelsen senest 1 måned efter modtagelse af faktura.
-
5. januar 2009 /Nyheder - medicinsk udstyr
Gebyrer for medicinsk udstyr (2009)
Gebyrsatser for registrering af fabrikanter, sagsbehandling af ansøgning om tilladelse til klinisk afprøvning af medicinsk udstyr, og ændring af afprøvning, samt tilsyn og kontrol af bemyndigede organer i Danmark er blevet pris/lønreguleret jf. statens regler.
-
5. januar 2009 /Nyheder - medicinsk udstyr
Nye bekendtgørelser om medicinsk udstyr
Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse har udstedt to nye bekendtgørelser. En kort gennemgang af de væsentligste ændringer kan du læse her.
-
1. januar 2009 /Godkendelse og kontrol
Danske Lægemiddelstandarder 2009.0
Danske lægemiddelstandarder 2009.0 indeholder standarder, som gælder for lægemidler på det danske marked. DLS 2009.0 gælder i perioden 1. januar til 31. marts 2009, og det er en fuldstændig udgave af Danske Lægemiddelstandarder, der erstatter DLS 2008.2.
