Del
Nyheder
-
30. september 2009 /Detail- og nethandel
Advarsel: Forfalsket Viagra® sælges fra dansk hjemmeside
Lægemiddelstyrelsen advarer kraftigt mod at købe Viagra® på den dansksprogede hjemmeside www.6medicin.com/www.6medicin.dk.
-
28. september 2009 /Om os
Ny institutchef for Institut for Rationel Farmakoterapi
Steffen Thirstrup er ny institutchef for Institut for Rationel Farmakoterapi pr. 1. november.
-
25. september 2009 /Bivirkninger og forsøg
Det Europæiske Lægemiddelagentur anbefaler godkendelse af to vacciner mod Influenza A (H1N1) til brug i 2009
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) har anbefalet EU-Kommissionen at udstede markedsføringstilladelser til to vacciner mod influenza A (H1N1).
-
25. september 2009 /Priser og medicintilskud
Aftale om regulering af priser på receptpligtige lægemidler med tilskud
Den 19. december 2008 er der indgået en prisaftale mellem Lægemiddelindustriforeningen (Lif) og Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse. Aftalen indebærer en forlængelse af prislofterne i aftalen af 15. december 2006. Det vil sige, at prisen på et receptpligtigt lægemiddel i 2009 som hovedregel ikke kan hæves over den pris, som lægemidlet havde pr. 30. august 2006.
-
25. september 2009 /Priser og medicintilskud
Aftale om regulering af priser på sygehusmedicin
Den 4. juni 2009 er der indgået en aftale om priserne på sygehusmedicin mellem Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse og Lægemiddelindustriforeningen (Lif). Aftalen indebærer, at priserne (de officielle listepriser) på sygehusmedicin og specialistmedicin fastfryses fra aftalens indgåelse, og at priserne fra 1. januar 2010 sættes ned med 5 procent.
-
25. september 2009 /Om os
Dansk-kinesisk samarbejdsaftale
Lægemiddelstyrelsen underskriver i dag fredag i København en samarbejdsaftale med dens kinesiske modstykke, State Food and Drug Administration, P.R. China (SFDA). Aftalen giver de to myndigheder mulighed for at udvikle deres samarbejde på en lang række punkter.
-
24. september 2009 /Bivirkninger og forsøg
Analyse: Lægerne vægter patientsikkerheden højt – et godt udgangspunkt for flere bivirkningsindberetninger
Hospitalerne halter bagefter med indberetninger af bivirkninger. Manglende tid, fokus på området og kendskab til regler og procedurer er nogle af de årsager, som lægerne selv peger på i en ny undersøgelse fra Lægemiddelstyrelsen.
-
24. september 2009 /Priser og medicintilskud
Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe C04 (perifere vasodilatatorer)
Lægemiddelstyrelsen har den 21. september 2009 truffet afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe C04 (perifere vasodilatatorer).
-
21. september 2009 /Godkendelse og kontrol
Lægemiddelinspektører fra 27 lande mødes i København om brugen af blod, væv og celler
Lægemiddelstyrelsen er i denne uge vært for et internationalt møde for specialister, der inspicerer brugen af menneskeligt blod, væv og celler på hospitaler og i lægemiddelindustrien.
-
4. september 2009 /Bivirkninger og forsøg
Ændrede regler for indberetning af bivirkninger pr. 1. september 2009
Læger, tandlæger og dyrlæger skal fremover melde alle formodede bivirkninger, som er alvorlige, til Lægemiddelstyrelsen senest 15 dage efter, at de har fået kendskab til dem.
-
4. september 2009 /Priser og medicintilskud
Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A06 (laksantia) og A02AA04 (magnesiumforbindelser)
Lægemiddelstyrelsen har den 3. september 2009 truffet afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A06 (laksantia) og A02AA04 (magnesiumforbindelser)
-
31. august 2009 /Bivirkninger og forsøg
Vær opmærksom på forveksling af lægemidler med de aktive stoffer mirtazapin og mianserin
Lægemiddelstyrelsen er gennem Dansk PatientSikkerhedsDatabase blevet orienteret om 6 utilsigtede hændelser i perioden marts 2007 til juni 2009, hvor lægemidler med de aktive stoffer mirtazapin og mianserin er blevet forvekslet.
-
26. august 2009 /Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger ved medicin til at forebygge eller behandle influenza A (H1N1)
Herunder finder du bivirkningerne ved anti-virale midler såsom Tamiflu® og Relenza® samt bivirkningerne ved vacciner til forebyggelse af influenza A(H1N1).
-
26. august 2009 /Produktinfo
Lægemiddelstyrelsen vært for konference om biosimulering
Over tre dage mødes en række ledende europæiske forskere på Christiansborg for at gøre status over de seneste års fremskridt inden for brug af computermodeller til udvikling af lægemidler, også kaldet biosimulering. Forskerne er tilknyttet et af de største europæiske forskningsnetværk, BIOSIM, og deres danske værter er DTU, Københavns Universitet, Novo Nordisk samt Lægemiddelstyrelsen.
-
24. august 2009 /Bivirkninger og forsøg
P-piller og risiko for blodpropper
En ny dansk undersøgelse bekræfter, at der er en øget risiko for blodpropper hos kvinder, der bruger p-piller, set i forhold til kvinder der ikke gør.
-
17. august 2009 /Bivirkninger og forsøg
Om forebyggelse og behandling af influenza
I Danmark bliver vi typisk ramt af en influenza hvert efterår eller vinter. Har du haft sygdommen – eller er blevet vaccineret – får du den ikke igen samme år/sæson. Influenzavirus skifter imidlertid karakter fra år til år, så når en ny influenza rammer landet, kan du blive syg igen. Det gælder uanset, om du var syg eller blev vaccineret året før.
-
7. maj 2009 | Opdateret 30. juli 2009 /Bivirkninger og forsøg
Forskning skaber ny tvivl om Botulinumtoxin A
I et nyt forsøg på rotter har forskere fra det italienske Instituto di Neuroscienze i Pisa påvist, at Botulinumtoxin A, som blev sprøjtet ind i rotters kæbemuskulatur, efter tre dage dukkede op i dyrenes hjerner og efter 6 måneder stadig kunne gefindes. Den danske lægemiddelstyrelse vil i samarbejde med det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) se nærmere på dette.
-
30. juli 2009 /Bivirkninger og forsøg
Opdatering af sikkerhedsinformationen for insulin glargine (Lantus®)
Lægemiddelstyrelsen lagde for nylig en meddelelse på hjemmesiden om en mulig sammenhæng mellem behandling med insulin glargine (Lantus®) og udvikling af kræft – specielt brystkræft.
-
29. juli 2009 /Bivirkninger og forsøg
Det Europæiske Lægemiddelagentur gennemgår data om vacciner mod Influenza A (H1N1)
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) er begyndt at modtage data fra lægemiddelindustrien om vacciner mod Influenza A (H1N1).
-
9. juli 2009 /Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger ved Gardasil® i perioden 1. januar – 30. april 2009
Fortsat relativt få bivirkninger.
