Nyheder
-
30. september 2009 /Detail- og nethandel
Advarsel: Forfalsket Viagra® sælges fra dansk hjemmeside
Lægemiddelstyrelsen advarer kraftigt mod at købe Viagra® på den dansksprogede hjemmeside www.6medicin.com/www.6medicin.dk.
-
28. september 2009 /Om os
Ny institutchef for Institut for Rationel Farmakoterapi
Steffen Thirstrup er ny institutchef for Institut for Rationel Farmakoterapi pr. 1. november.
-
25. september 2009 /Bivirkninger og forsøg
Det Europæiske Lægemiddelagentur anbefaler godkendelse af to vacciner mod Influenza A (H1N1) til brug i 2009
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) har anbefalet EU-Kommissionen at udstede markedsføringstilladelser til to vacciner mod influenza A (H1N1).
-
25. september 2009 /Priser og medicintilskud
Aftale om regulering af priser på receptpligtige lægemidler med tilskud
Den 19. december 2008 er der indgået en prisaftale mellem Lægemiddelindustriforeningen (Lif) og Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse. Aftalen indebærer en forlængelse af prislofterne i aftalen af 15. december 2006. Det vil sige, at prisen på et receptpligtigt lægemiddel i 2009 som hovedregel ikke kan hæves over den pris, som lægemidlet havde pr. 30. august 2006.
-
25. september 2009 /Priser og medicintilskud
Aftale om regulering af priser på sygehusmedicin
Den 4. juni 2009 er der indgået en aftale om priserne på sygehusmedicin mellem Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse og Lægemiddelindustriforeningen (Lif). Aftalen indebærer, at priserne (de officielle listepriser) på sygehusmedicin og specialistmedicin fastfryses fra aftalens indgåelse, og at priserne fra 1. januar 2010 sættes ned med 5 procent.
-
25. september 2009 /Om os
Dansk-kinesisk samarbejdsaftale
Lægemiddelstyrelsen underskriver i dag fredag i København en samarbejdsaftale med dens kinesiske modstykke, State Food and Drug Administration, P.R. China (SFDA). Aftalen giver de to myndigheder mulighed for at udvikle deres samarbejde på en lang række punkter.
-
24. september 2009 /Bivirkninger og forsøg
Analyse: Lægerne vægter patientsikkerheden højt – et godt udgangspunkt for flere bivirkningsindberetninger
Hospitalerne halter bagefter med indberetninger af bivirkninger. Manglende tid, fokus på området og kendskab til regler og procedurer er nogle af de årsager, som lægerne selv peger på i en ny undersøgelse fra Lægemiddelstyrelsen.
-
24. september 2009 /Priser og medicintilskud
Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe C04 (perifere vasodilatatorer)
Lægemiddelstyrelsen har den 21. september 2009 truffet afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe C04 (perifere vasodilatatorer).
-
21. september 2009 /Godkendelse og kontrol
Lægemiddelinspektører fra 27 lande mødes i København om brugen af blod, væv og celler
Lægemiddelstyrelsen er i denne uge vært for et internationalt møde for specialister, der inspicerer brugen af menneskeligt blod, væv og celler på hospitaler og i lægemiddelindustrien.
-
4. september 2009 /Bivirkninger og forsøg
Ændrede regler for indberetning af bivirkninger pr. 1. september 2009
Læger, tandlæger og dyrlæger skal fremover melde alle formodede bivirkninger, som er alvorlige, til Lægemiddelstyrelsen senest 15 dage efter, at de har fået kendskab til dem.
-
4. september 2009 /Priser og medicintilskud
Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A06 (laksantia) og A02AA04 (magnesiumforbindelser)
Lægemiddelstyrelsen har den 3. september 2009 truffet afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A06 (laksantia) og A02AA04 (magnesiumforbindelser)
