Nyheder

1 - 3 af 3 nyheder

25. september 2009 /Bivirkninger og forsøg

Det Europæiske Lægemiddelagentur anbefaler godkendelse af to vacciner mod Influenza A (H1N1) til brug i 2009

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) har anbefalet EU-Kommissionen at udstede markedsføringstilladelser til to vacciner mod influenza A (H1N1).
24. september 2009 /Bivirkninger og forsøg

Analyse: Lægerne vægter patientsikkerheden højt – et godt udgangspunkt for flere bivirkningsindberetninger

Hospitalerne halter bagefter med indberetninger af bivirkninger. Manglende tid, fokus på området og kendskab til regler og procedurer er nogle af de årsager, som lægerne selv peger på i en ny undersøgelse fra Lægemiddelstyrelsen.
4. september 2009 /Bivirkninger og forsøg

Ændrede regler for indberetning af bivirkninger pr. 1. september 2009

Læger, tandlæger og dyrlæger skal fremover melde alle formodede bivirkninger, som er alvorlige, til Lægemiddelstyrelsen senest 15 dage efter, at de har fået kendskab til dem.