Del
Nyheder
-
7. maj 2009 | Opdateret 30. juli 2009 /Bivirkninger og forsøg
Forskning skaber ny tvivl om Botulinumtoxin A
I et nyt forsøg på rotter har forskere fra det italienske Instituto di Neuroscienze i Pisa påvist, at Botulinumtoxin A, som blev sprøjtet ind i rotters kæbemuskulatur, efter tre dage dukkede op i dyrenes hjerner og efter 6 måneder stadig kunne gefindes. Den danske lægemiddelstyrelse vil i samarbejde med det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) se nærmere på dette.
-
30. juli 2009 /Bivirkninger og forsøg
Opdatering af sikkerhedsinformationen for insulin glargine (Lantus®)
Lægemiddelstyrelsen lagde for nylig en meddelelse på hjemmesiden om en mulig sammenhæng mellem behandling med insulin glargine (Lantus®) og udvikling af kræft – specielt brystkræft.
-
29. juli 2009 /Bivirkninger og forsøg
Det Europæiske Lægemiddelagentur gennemgår data om vacciner mod Influenza A (H1N1)
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) er begyndt at modtage data fra lægemiddelindustrien om vacciner mod Influenza A (H1N1).
-
9. juli 2009 /Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger ved Gardasil® i perioden 1. januar – 30. april 2009
Fortsat relativt få bivirkninger.
-
6. juli 2009 /Priser og medicintilskud
Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A08 (midler mod fedme ekskl. diætmidler)
Lægemiddelstyrelsen har den 3. juli 2009 truffet afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A08 (midler mod fedme ekskl. diætmidler).
-
1. juli 2009 /Godkendelse og kontrol
Danske Lægemiddelstandarder 2009.2
Danske lægemiddelstandarder 2009.2 indeholder standarder, som gælder for lægemidler på det danske marked. DLS 2009.2 gælder i perioden 1. juli til 31. december 2009, og det er en fuldstændig udgave af Danske Lægemiddelstandarder, der erstatter DLS 2009.1.
