Del
Nyheder
-
30. september 2008 /Bivirkninger og forsøg
Meld alle bivirkninger ved Gardasil®
Fra og med 1. oktober 2008 og 2 år frem iværksætter Lægemiddelstyrelsen en særlig overvågning af alle bivirkninger ved vaccinen Gardasil® mod livmoderhalskræft.
-
26. september 2008 /Priser og medicintilskud
1. januar 2009 skal alle pris- og sortimentsændringer anmeldes elektronisk på DKMAnet - Priser & Pakninger
Fra den 1. januar 2009 kan pris- og sortimentsændringer for lægemidler ikke anmeldes via fax. Ændringer skal fremover anmeldes elektronisk på DKMAnet - Priser & Pakninger.
-
26. september 2008 /Priser og medicintilskud
Bekendtgørelse om beregning af forbrugerpriser m.v. på lægemidler
Den 6. oktober 2008 træder en ny prisberegningsbekendtgørelse i kraft. Samtidig hermed ophæves bekendtgørelse nr. 270 af 21. marts 2007 med samme titel.
-
25. september 2008 /Bivirkninger og forsøg
EMEA anbefaler en opdatering af produktinformationen for sclerosemedicinen Tysabri®
EMEA’s udvalg for Lægemidler til Mennesker (CHMP) anbefaler, at produktinformationen for sclerosemedicinen Tysabri® (natalizumab) opdateres. Formålet er at øge opmærksomheden på risikoen for den sjældne hjernesygdom progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) hos patienter med attakvis multipel sclerose, som er blevet behandlet med Tysabri.
-
17. september 2008 /Produktinfo
Nationalt møde om Pharmaceutical Forum den 12. september 2008
Lægemiddelstyrelsen var den 12. september 2008 vært for et nationalt møde om Pharmaceutical Forum afholdt af Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse og Lægemiddelstyrelsen. I mødet deltog danske interesseorganisationer.
-
12. september 2008 /Produktinfo
Tilbagekaldelse af astma- og lungemedicinen Oxis Turbuhaler® med batchnr. IA763-3
2care4 har i samarbejde med Lægemiddelstyrelsen valgt at trække Oxis Turbuhaler® med batchnr. IA763-3 tilbage fra apotekerne. Det sker, fordi der er risiko for, at pakninger i denne batch indeholder turbuhalere med forkert styrke i forhold til den styrke, der er angivet på pakningen. Oxis Turbuhaler® bruges til behandling af astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
-
8. september 2008 /Godkendelse og kontrol
Lægemiddelstyrelsens arbejde med væv og celler i 2007 og 2008
Brugen af humane væv og celler er i vækst, og siden vævsloven blev indført i 2007 har Lægemiddelstyrelsen stadigt flere opgaver inden for dette område. Her kan du læse om nogle af de aktiviteter vedrørende væv og celler, som vi har beskæftiget os med i løbet af 2007 og 2008.
-
4. september 2008 /Priser og medicintilskud
Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler til hjerte-karsygdomme - supplerende indstilling fra Medicintilskudsnævnet
Lægemiddelstyrelsen har bedt Medicintilskudsnævnet om at revurdere tilskudsstatus for lægemidler, der er godkendt til markedsføring i Danmark i ATC-grupperne C02 (antihypertensiva), C03 (diuretika), C07 (betablokkere), C08 (calciumantagonister) og C09 (ACE-hæmmere, antagiotensin-II antagonister og renin-hæmmere).
