Del
Nyheder
-
31. marts 2008 /Godkendelse og kontrol
Ikrafttræden af Danske Lægemiddelstandarder 2008.1
Pr. 1. april 2008 skulle Danske Lægemiddelstandarder 2008.1 være trådt i kraft. Dette har imidlertid ikke været muligt i forbindelse med overgangen til offentliggørelse af Danske Lægemiddelstandarder i elektronisk form i Lovtidende.
-
28. marts 2008 /Bivirkninger og forsøg
EMEA anbefaler ny kontraindikation for Velcade® (bortezomib)
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) anbefaler, at Velcade® ikke bør anvendes til patienter med visse alvorlige lunge- og hjertelidelser (akut diffus infiltrativ lunge- eller pericardie-lidelse).
-
27. marts 2008 /Bivirkninger og forsøg
Sclerosemedicin kan give leverskader
Nye rapporter har vist, at sclerosemedicinen Tysabri® (natalizumab) kan give leverskader. Sclerosepatienter, der får Tysabri®, bør derfor kontakte deres læge, hvis de udvikler symptomer på leverproblemer.
-
26. marts 2008 /Bivirkninger og forsøg
Tilbagekaldelse af visse heparin-batcher
FDA (The Food and Drug Administration) i USA har i begyndelsen af året konstateret et stigende antal alvorlige bivirkninger – ca. 800, heraf 19 dødsfald – ved brug af heparin, primært fra det amerikanske firma Baxter.
-
17. marts 2008 /Produktinfo
Advarsel mod produktet Power 1 Walnut
Lægemiddelstyrelsen er blevet opmærksom på, at sundhedsmyndighederne i Singapore har beslaglagt store mængder af det ulovlige lægemiddel Power 1 Walnut, der er blevet solgt som et potensmiddel udelukkende indeholdende urter. En analyse af produktet har vist, at Power 1 Walnut indeholder de to aktive lægemiddelstoffer sildenafil og glibenclamid.
-
5. marts 2008 /Bivirkninger og forsøg
Lægemiddelstyrelsen suspenderer markedsføringstilladelsen til lægemidlet Somadril® (carisoprodol)
Lægemiddelstyrelsen har besluttet at suspendere markedsføringstilladelsen til lægemidlet Somadril® med virkning fra den 2. juni 2008.
-
5. marts 2008 /Nyheder - medicinsk udstyr
