Del
Nyheder
-
23. oktober 2008 /Bivirkninger og forsøg
EMEA anbefaler at suspendere godkendelsen af slankemidlet Acomplia® i EU
Det europæiske lægemiddelagentur (EMEA) anbefaler, at godkendelsen af lægemidlet Acomplia® fra firmaet Sanofi-Aventis bliver suspenderet i EU. EMEA’s komité for lægemidler til menneskebrug (CHMP) er kommet frem til, at fordele ved Acomplia med det aktive stof rimonabant ikke længere vejer tungere end ulemperne.
-
29. august 2007 | Opdateret 6. oktober 2008 /Bivirkninger og forsøg
Forbrug og bivirkninger ved behandling af opmærksomheds- og aktivitetsproblemer hos børn
Forbruget af lægemidler til behandling af aktivitets- og opmærksomhedsproblemer (Attention Deficit / Hyperactivity Disorder, ADHD) hos børn er steget markant de senere år.
-
1. oktober 2008 /Bivirkninger og forsøg
En andenplads er ikke godt nok – Lægemiddelstyrelsen øger fokus på bivirkningsindberetninger
Blandt de europæiske lande overgås Danmark kun af Frankrig, når det kommer til at indsamle forholdsmæssigt flest indberetninger om bivirkninger ved medicin. Men 2000 indberetninger fra sundhedspersoner om året er ikke godt nok i forhold til, at hver anden dansker mener at have mærket bivirkninger ved medicin.
