Nyheder

1 - 1 af 1 nyheder

12. marts 2009 /Godkendelse og kontrol

Projekt om overvågning af regelefterlevelse hos fremstillere af aktive stoffer

Siden december 2005 har der været krav om, at aktive stoffer (API), som indgår i lægemidler med en markedsføringstilladelse i Danmark, skal være fremstillet i henhold til EU-GMP.