Del
Nyheder
-
29. januar 2010 /Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger ved Pandemrix® fra 9.– 22. januar 2010
Lægemiddelstyrelsen har i perioden 9. – 22. januar 2010 modtaget 28 nye bivirkningsindberetninger med i alt 63 formodede bivirkninger. De fleste bivirkningsindberetninger er ikke alvorlige og beskriver allerede kendte bivirkninger.
-
22. januar 2010 /Bivirkninger og forsøg
EMA anbefaler, at markedsføringstilladelserne til lægemidler, der indeholder sibutramin, suspenderes pga. øget risiko for hjertekarsygdomme
Sibutramin er et centralt virkende lægemiddel til vægtreduktion, som har været markedsført i Danmark siden 2001 under navnet Reductil®. Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) og dets Udvalg for Lægemidler til Mennesker (CHMP) har efter en vurdering af lægemidlets sikkerhed konkluderet, at risikoen for hjertekarsygdomme er større end de sundhedsmæssige fordele, der opnås ved vægtreduktion.
-
14. januar 2010 /Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger ved Pandemrix® fra 19. december 2009 – 8. januar 2010
Lægemiddelstyrelsen har i perioden 19. december 2009 – 8. januar 2010 modtaget 32 nye bivirkningsindberetninger med i alt 73 formodede bivirkninger. De fleste bivirkningsindberetninger er ikke alvorlige og beskriver allerede kendte bivirkninger.
-
7. januar 2010 /Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger ved Eltroxin® - status januar 2010
Lægemiddelstyrelsen har konstateret en stigning i antallet af bivirkningsindberetninger på Eltroxin®. Dette ses efter, at producenten har ændret på hjælpestofferne i Eltroxin®. De nye hjælpestoffer er almindeligt anvendt i lægemidler.
-
19. november 2009 | Opdateret 4. januar 2010 /Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger ved Pandemrix® fra 11.-16. november 2009
Lægemiddelstyrelsen har i perioden 11. – 16. november modtaget 73 nye bivirkningsindberetninger vedrørende influenzavaccinen Pandemrix®. De 73 vaccinerede havde oplevet i alt 280 bivirkninger.
