Del
Nyheder
-
9. april 2013 /Lovgivning
Lov om lægemidler med noter og stikordsregister i 3. udgave
Lægemiddelloven med noter og stikordsregister er udkommet i en 3. udgave, som er opdateret med alle ændringer.
-
24. maj 2012 | Opdateret 16. oktober 2012 /Lovgivning
Ny europæisk lovgivning forbedrer overvågningen af bivirkninger og styrker patientsikkerheden
I juli 2012 træder en ny lovgivning på området for lægemiddelovervågning i kraft i EU. Formålet med den nye lovgivning er at styrke patientsikkerheden ved at forbedre det nuværende system til overvågning af sikkerheden ved medicin i Europa.
-
6. august 2012 /Lovgivning
Ny lovgivning om lægemiddelovervågning
I forlængelse af ændring af lov om lægemidler, der trådte i kraft den 21. juli 2012, er der udstedt nye bekendtgørelser til gennemførelse af direktiv 2010/84/EU.
-
22. juni 2012 /Lovgivning
Gennemførelsesforordning om udførelsen af lægemiddelovervågningsaktiviteter er offentliggjort
Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) Nr. 520/2012 af 19. juni 2012 om udførelsen af lægemiddelovervågningsaktiviteter, jf. Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 og Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/83/EF er d. 20. juni 2012 blevet offentliggjort i Den Europæiske Unions Tidende.
-
22. februar 2012 /Lovgivning
Nyt om listen over lægers og tandlægers tilknytning til lægemiddelvirksomheder
Lægemiddelstyrelsen har fået en del henvendelser om, hvordan man som læge eller tandlæge får slettet en tilladelse, der ikke længere er aktuel, fra listen over lægers og tandlægers tilknytning til lægemiddelvirksomheder.
-
27. januar 2012 /Lovgivning
Antal ansøgninger om lægers tilknytning til virksomheder steget markant
I de senere år har der været en markant stigning i antallet af ansøgninger, hvor læger søger om tilladelse til at være tilknyttet en lægemiddelvirksomhed. Stigningen følger et vedvarende fokus på området fra Lægemiddelstyrelsen, der både er kommet til udtryk ved kampagner og ny lovgivning.
-
30. juni 2011 /Lovgivning
Flere læger skal søge tilladelse til at samarbejde med lægemiddelindustrien pr. 1. juli 2011
Læger og tandlæger skal søge tilladelse hos Lægemiddelstyrelsen, hvis de udskriver medicin til patienter i Danmark og samtidig ønsker at være tilknyttet, ansat i eller drive en lægemiddelvirksomhed. En ændring af apotekerloven pr. 1. juli 2011 betyder imidlertid, at ansøgningspligten fremover i visse tilfælde også omfatter ledende læger, som ikke udskriver medicin.
-
23. juli 2010 /Lovgivning
E-blanketten til brug for lægers ansøgning om tilladelse til at være tilknyttet lægemiddelvirksomheder er igen tilgængelig
E-blanketten til brug for lægers ansøgning om tilladelse til at være tilknyttet lægemiddelvirksomheder er igen tilgængelig. Der er i e-blanketten indsat forklaringer til nogle af spørgsmålene, som har til formål at afklare evt. tvivl om besvarelsen.
-
15. januar 2010 /Lovgivning
Opdateret vejledning og ansøgningsskema for lægers og tandlægers ansøgning om tilknytning til lægemiddelvirksomhed
”Vejledning om lægers og tandlægers pligt til at søge om tilladelse til at være tilknyttet en lægemiddelvirksomhed” er nu tilgængelig i en opdateret version. Samtidig er de tilhørende ansøgningsskemaer ændret.
-
15. januar 2010 /Lovgivning
Opdateret vejledning til apotekeres ansøgning om tilknytning til lægemiddelvirksomhed
”Vejledning om apotekeres pligt til at søge om tilladelse til at være tilknyttet en lægemiddelvirksomhed” er nu tilgængelig i en opdateret version.
-
15. januar 2010 /Lovgivning
Opdateret vejledning om indberetning af læger, tandlæger og apotekere med tilknytning til lægemiddelvirksomheder m.v.
”Vejledning om indberetning af oplysninger om læger, tandlæger eller apotekere tilknyttet lægemiddelvirksomheder m.v.” er nu tilgængelig i en opdateret version.
-
2. april 2007 /Lovgivning
Dyrlægers tilknytning til lægemiddelvirksomheder
Den 2. april 2007 træder lovændringer af henholdsvis apotekerloven og dyrlægeloven i kraft, jf. lov nr. 1557 af 20. december 2006, jf. bekendtgørelse nr. 98 af 25. januar 2007.
